Hogyan szerezzen be magas minőségű táplálékkiegészítő összetevőket

A magas minőségű kiegészítő összetevők beszerzése kereskedelmi, technikai és szabályozási folyamat, nem csupán a katalógusok és árlisták összehasonlításának egyszerű gyakorlata. A márkatulajdonosok számára a nyersanyagválasztások befolyásolják a formulálás megvalósíthatóságát, a címke pontosságát, a dokumentációt, a szállítás folyamatosságát és a piaci bevezetés útját minden tervezett országban. Csapatunk az összetevők beszerzését úgy közelíti meg, hogy egy termék koncepciót dokumentált specifikációvá és egy ellenőrzött beszállító-engedélyezési folyamattá alakít.

Akár vitaminokról, ásványi anyagokról, növényi porokról, aminosavakról, rostokról, olajokról vagy más engedélyezett élelmiszer-összetevőkről van szó, ugyanaz az elv érvényes: az átadott anyagnak meg kell egyeznie az engedélyezett anyaggal. Ehhez világos specifikációkra, reprezentatív tesztelésre, nyomon követhetőségre és a EU élelmiszer-kiegészítő követelményeinek gyakorlati megértésére van szükség.

Kezdje egy Kereskedelmi Használatra Kész Összetevői Tájékoztatóval.

A jó beszerzési folyamat a beszállítókkal való kapcsolatfelvétel előtt kezdődik. Az olyan széleskörű kérések, mint a „prémium magnézium” vagy a „tiszta növényi kivonat”, nem nyújtanak elegendő információt az ajánlatok megfelelő összehasonlításához. Kulcsfontosságú döntéseket hagynak nyitva: a kémiai forma, a koncentráció, a hordozórendszer, a részecskeméret, a származási ország, az analitikai módszer és az engedélyezett címke leírása mind eltérhet az árajánlatok között.

Ehelyett készítsen egy összetevői tájékoztatót, amely összekapcsolja a kereskedelmi pozicionálást a technikai követelményekkel. Le kell írnia a tervezett dózisformát, a célzott napi adagot, a piaci országokat, a kívánt címke deklarációt, a diétás követelményeket, a releváns allergén korlátozásokat és a célzott költségtartományt. Ez a tájékoztató lesz a beszerzés, a formulálás, a minőségellenőrzés és a grafikai tervezés referencia pontja.

Határozza meg az anyagot, ne csak az összetevő nevét.

Az összetevőnevek jelentős eltéréseket rejthetnek. A „C-vitamin” különböző engedélyezett forrásokra és fizikai fokozatokra utalhat. A „magnézium” megnevezett formát igényel, például magnézium-citrát vagy magnézium-oxid, együtt az deklarálandó elemi magnéziumtartalommal. A növényi összetevőnek pontos növényi neve, növényi része, kivonási aránya, ahol alkalmazható, a kivonási oldószer információja, a marker specifikáció, ahol releváns, és a hordozó tartalom szükséges.

• Adja meg a szükséges összetevő azonosítást és az elfogadott szinonimákat.
• Határozza meg a fizikai formát: por, granulátum, olaj, spray-szárított anyag vagy folyékony koncentrátum.
• Határozza meg a célzott vizsgálati vagy standardizálási tartományt és az alkalmazott analitikai alapot.
• Rögzítse a tervezett napi adagot és az egyes aktív összetevők vagy tápanyagok mennyiségét, amelyet deklarálni kell.
• Határozza meg a szükséges feldolgozási tulajdonságokat, például áramlási képesség, diszpergálhatóság, részecskeméret vagy tömeg sűrűség.
• Állapítsa meg az elfogadható allergén, diétás és származási követelményeket az árajánlatok kérés előtt.

Ez a részletességi szint megakadályozza, hogy egy látszólag alacsonyabb árú ajánlatot összehasonlítsanak egy másik anyaggal. Csökkenti a későbbi reformulálási munkát is, amikor egy por nem működik jól kapszulákban, tablettákban, pálcikákban vagy más választott formátumokban.

Olyan specifikációkat kell létrehozni, amelyeket tesztelni lehet.

A nyersanyag specifikáció a központi ellenőrzési dokumentum a magas minőségű táplálékkiegészítő összetevők beszerzéséhez. Mérhetőnek, verziókezelés alatt állónak és belsőleg elfogadottnak kell lennie, mielőtt az anyagot megvásárolják. A marketing leírások, beszállítói brosúrák és általános tanúsítványok hasznos háttérdokumentumok, de nem helyettesítik a meghatározott elfogadási kritériumokkal rendelkező specifikációt.

Alap specifikációs kategóriák

• Identitás: a szükséges vegyület, faj, növényi rész, zsírsav profil vagy egyéb meghatározó jellemző, együtt egy megfelelő azonosítási módszerrel.

• Elemzés és összetétel: tápanyag tartalom, aktív marker tartomány, nedvesség, hamu, hordozó szint, elemi ásványi tartalom vagy egyéb releváns összetételi határértékek.

• Fizikai jellemzők: megjelenés, szag, íz, ahol releváns, részecske méreteloszlás, sűrűség, oldhatóság vagy olaj tisztasága.

• Mikrobiológiai kritériumok: az összetevő típusához, formátumához és tervezett felhasználásához megfelelő határértékek, elismert módszerek alkalmazásával értékelve.

• Szennyező anyagok: nehézfémek, peszticid maradványok, mikotoxinok, policiklusos aromás szénhidrogének, maradék oldószerek vagy egyéb kockázatok, amelyeket az összetevő kockázatértékelése során azonosítottak.

• Allergén és keresztszennyeződés információ: egyértelmű nyilatkozat az anyagról, a feldolgozási helyről és a releváns ellenőrzésekről.

• Csomagolás és tárolás: csomagolási típus, nettó súly, tamper bizonyíték, ahol releváns, tárolási feltételek és eltarthatósági vagy újraellenőrzési követelmények.

A specifikációknak arányosnak kell lenniük az anyaggal. Egy ásványi só, egy tengeri olaj és egy növényi kivonat különböző kockázati profilokat képvisel, és nem kaphatnak azonos tesztelési terveket. A cél nem az, hogy papírmunkát készítsünk önmagáért; hanem az, hogy meghatározzuk, mi szükséges ahhoz, hogy az összetevőt elfogadják.

Minősítse a beszállítókat az elemzési tanúsítványon túl

Az elemzési tanúsítvány, amelyet gyakran CoA-nak neveznek, fontos, de ez csak egy dokumentum a szélesebb beszállítói minősítési fájlban. Az adott tétel eredményeit jelenti a megadott határokon belül. Önmagában nem állapítja meg, hogy a beszállítónak megfelelő változáskezelése, nyomon követhetősége, beszerzési ellenőrzései vagy megbízható analitikai megoldásai vannak-e.

A beszállítók minősítése kockázatalapú kell, hogy legyen. Egy széles körben forgalmazott vitamin, amelynek jól meghatározott kémiai identitása van, más szintű felülvizsgálatot igényelhet, mint egy magas kockázatú növényi kivonat, olaj vagy olyan anyag, amelyet bonyolult brókerláncon keresztül szereznek be. A vizsgálat szintjének tükröznie kell a hiba következményeit, az anyag történelmét és a beszállítói lánc átláthatóságát.

Kérdések, amelyeket a potenciális összetevő beszállítóknak fel kell tenni

• Ki a jogi gyártó, és ki a forgalmazó vagy bróker, ha alkalmazható?
• A beszállító tud-e aktuális műszaki adatlapot, specifikációt, CoA sablont és biztonsági adatokat biztosítani, ahol releváns?
• Hol gyártják, dolgozzák fel és csomagolják az anyagot?
• Mi a tételes kódolási rendszer, és hogyan biztosítják a nyomon követhetőséget a bejövő alapanyagoktól a kész összetevőkig?
• Mely laboratóriumok végzik a kulcsfontosságú elemzéseket, és mely analitikai módszereket alkalmaznak?
• Hogyan kezelik a eltéréseket, panaszokat, a specifikációnak nem megfelelő eredményeket és a termékvisszahívásokat?
• Mi a folyamat a vásárlók értesítésére a forrás, a folyamat, a specifikáció, a tesztelési módszer, a csomagolás vagy a gyártási hely változásairól?
• A beszállító tud-e dokumentációt biztosítani a tervezett EU-s piacra és az összetevő kategóriára vonatkozóan?

Azt is javasoljuk, hogy különböztessük meg a beszállító marketingtanúsítványait és a konkrét összetevőhöz szükséges bizonyítékokat. Egy tanúsítvány releváns lehet a beszerzési értékelés szempontjából, de a márkáknak még mindig át kell nézniük az anyag-specifikus nyilvántartásokat, a hatályt, a érvényességet és bármilyen korlátozást.

Azonosítás ellenőrzése és a hamisítással kapcsolatos kockázatok kezelése

Az azonosítási ellenőrzés különösen fontos a növényi anyagok, gombák, összetett kivonatok, tengeri anyagok és széles körben elterjedt közönséges neveken kereskedett összetevők beszerzésekor. Ezek a kategóriák helyettesítést, hígítást, nem nyilvánított hordozókat, fajok összekeveredését vagy következetlen standardizálást vonhatnak maguk után. Egy összetevő vizuálisan elfogadhatónak tűnhet, miközben nem felel meg a megadott azonosítójának.

A növényi anyagok esetében a specifikációnak meg kell adnia a teljes latin binomot, a növény részét és a releváns feldolgozási leírást. Ha kivonatot használnak, csak akkor rögzítsék a megadott gyógyszer-kivonat arányt, ha az értelmes és támogatott, a kivonási oldószert, bármilyen hordozót és a marker vegyületeket vagy más megállapodott összetételi paramétereket. Az olyan kifejezések, mint a „teljes spektrum”, „prémium” és „magas hatóanyag-tartalom” nem analitikai specifikációk.

A megfelelő hitelesítés magában foglalhat mikroszkópiát, kromatográfiai ujjlenyomatot, DNS-alapú megközelítéseket, ahol ez megfelelő, vagy más tudományosan megfelelő módszereket. Egyetlen technika sem elegendő univerzálisan. A magas feldolgozottságú kivonatok nem biztos, hogy alkalmasak ugyanarra a módszerre, amelyet nyers növényi porokhoz használnak, így a módszernek illeszkednie kell az anyaghoz.

A vitaminok és ásványi anyagok esetében az azonosítási ellenőrzés magában foglalja a konkrét engedélyezett forrás és a megadott tápanyag-tartalom megerősítését. A 2002/46/EK irányelv értelmében a táplálékkiegészítőkben használt vitamin- és ásványi anyagformáknak az alkalmazandó II. melléklet keretein belül engedélyezettnek kell lenniük. Egy kereskedelmi név önmagában nem helyettesíti a kémiai forma és annak szabályozási státuszának megerősítését.

Állítson fel kockázatalapú tesztelési és kiadási tervet

A tesztelés a leghatékonyabb, ha a vásárlás előtt megtervezik és következetesen alkalmazzák az áruk átvételekor és a tétel kiadásakor. A tesztelési tervnek meg kell határoznia, hogy mely eredmények fogadhatók el a beszállító CoA-jából, mely anyagok igényelnek független ellenőrzést, milyen gyakran történik az ellenőrzés, és mi történik, ha az eredmények nem felelnek meg a specifikációnak.

A független tesztelés különösen értékes, ha az összetevőnek van egy története a hamisítással, változó mezőgazdasági eredete, összetett szennyezőanyag-profilja vagy magas kereskedelmi értéke. Hasznos lehet akkor is, ha beszállítót váltunk, gyártási helyet változtatunk, vagy olyan anyagot kapunk, amely váratlan megjelenésű, szagú, áramlású vagy dokumentációjú.

A szennyező anyagokat az összetevő típusa szerint kell értékelni

A kockázatértékelésnek kell irányítania az analitikai prioritásokat. Például a mezőgazdasági anyagok esetében szükség lehet a peszticid-maradvány kockázat és a mikotoxin kockázat értékelésére; a tengeri olajok esetében megfelelő felülvizsgálatra van szükség az oxidációs paraméterek és a környezeti szennyezők tekintetében; a ásványi anyagok esetében megfelelő nehézfém-ellenőrzésekre; és a kivonatok esetében maradék-oldószer értékelésre lehet szükség a feldolgozásuk függvényében. A vonatkozó EU-s határértékeket és nemzeti követelményeket ellenőrizni kell a termékkategória és a célpiac szempontjából.

A mintavétel ugyanolyan fontos, mint a laboratóriumi jelentés. Egy eredmény csak akkor reprezentatív, ha a mintát egy meghatározott eljárás szerint vették, lezárták, azonosították és szállították. A megőrzött minták, a kontrollált kiadási nyilvántartások és a kibővített tételdokumentáció gyakorlati audit nyomvonalat biztosítanak, ha később kérdés merül fel a beszállítói láncban.

Erősítse meg az EU-s szabályozási státuszt, mielőtt a formulát véglegesítik

Egy összetevő technikailag vonzó lehet, de nem alkalmas a tervezett EU-s bevezetésre. A szabályozási felülvizsgálatnak ezért a koncepció szakaszában kell megtörténnie, nem pedig azután, hogy a csomagolást megtervezték vagy a készletet megrendelték. A felülvizsgálatnak ki kell terjednie az élelmiszer-kiegészítő státuszra, a megengedett vitamin- és ásványi anyagformákra, adalékanyagokra, allergénekre, ország-specifikus korlátozásokra, címkézési követelményekre és értesítési eljárásokra.

Az új élelmiszerek értékelése ennek a munkának kritikus része. Az (EU) 2015/2283 rendelet értelmében egy olyan összetevő, amelynek nincs dokumentált jelentős fogyasztási története az EU-ban 1997. május 15. előtt, új élelmiszer-engedélyt igényel, mielőtt az EU piacára kerülhet. Ez az értékelés különösen releváns lehet új kivonási folyamatok, izolátumok, koncentrált készítmények, új forrásokból származó összetevők és bizonyos gyártási technológiák esetében.

A bizonytalan új élelmiszerhelyzetet piaci hozzáférési problémaként kell kezelni, nem kereskedelmi megoldásként. Az összetevőt nem szabad bevezetésre kész lehetőségként bemutatni, amíg a státuszát megfelelő bizonyítékok nem támasztják alá, vagy ahol szükséges, amíg az alkalmazandó használati feltételek mellett nem szerepel az Unió listáján.

Az egészségügyi állítások felülvizsgálata ugyanabba a munkafolyamatba tartozik. A marketing szöveget külön kell értékelni az összetevők beszerzésétől, és bármely táplálkozási vagy egészségügyi állításnak meg kell felelnie az (EK) 1924/2006 rendeletnek és annak használati feltételeinek. Egy összetevő jelenléte egy formulában automatikusan nem jogosít fel állításra a készterméken.

Értékelje a beszállítás folyamatosságát, eredetét és a változáskezelést

A magas színvonalú beszerzés nem csupán az első jóváhagyott tételről szól. A márkáknak biztosra kell menniük, hogy az anyagok folyamatosan beszerezhetők, és hogy a várható változásokat kezelni fogják. Az egyforrású függőség, a szezonális betakarítás, a geopolitikai zűrzavar, a szállítási korlátozások, a csomagolási hiány és a változó nyersanyagpiacok mind befolyásolhatják a formulát a bevezetés után.

Minden kulcsfontosságú összetevő esetében értékelje, hogy egy megfelelő alternatív forrás megvalósítható-e. Ez nem jelenti a beszállítók könnyed váltását: egy alternatívát technikailag és szabályozásilag is felül kell vizsgálni, és a kompozíció, megjelenés, hordozórendszer vagy tápanyag-analízis változásai befolyásolhatják a késztermék specifikációját és címkéjét. Azonban a lehetőségek korai azonosítása segít elkerülni a kapkodó döntéseket, amikor a rendelkezésre állás változik.

A származási információnak specifikusnak és hasznosnak kell lennie

A származási nyilatkozatok értékesek lehetnek, de gondosan kell őket meghatározni. A betakarított növényi anyag származási helye, az elsődleges feldolgozás országa és a végső keverés vagy csomagolás helyszíne eltérhet. A nyomon követhetőség érdekében minden releváns szakaszt rögzíteni kell, ahelyett, hogy egy széles származási állításra támaszkodnánk, amelyet nem lehet alátámasztani. Ez különösen fontos olyan összetevők esetében, amelyek több kereskedőn vagy feldolgozó létesítményen haladnak át.

A változáskezelési elvárás írásbeli rögzítése ugyanolyan fontos. A beszállítóknak értesíteniük kell a vásárlót, mielőtt olyan változtatásokat hajtanak végre, amelyek befolyásolhatják az azonosítást, az analízist, a szennyeződéseket, az allergéneket, a jogi státuszt, a feldolgozási viselkedést, a csomagolást vagy a dokumentációt. Csapatunk ezután értékelheti, hogy szükség van-e új mintákra, elemzésekre, módosított specifikációkra, címkefrissítésekre vagy stabilitási munkákra.

Fordítsa az összetevő minőségét gyártható formulációkká

Egy megfelelőségi szempontból jól dokumentált összetevőnek a gyártás során is működnie kell. Fizikai jellemzői befolyásolják a kapszula töltési súlyát, a tabletta tömörítését, a porok keverését, az ízt, a ülepedést, az olaj kapszulázását és az eltarthatóság kezelését. A formulációs döntésekhez ezért már a kezdetektől fogva be kell vonni a beszerzést, a minőséget és a gyártást.

Por formátumok esetén a folyékonyság, a higroszkóposság, a részecskeméret és a más porokkal való kompatibilitás meghatározhatja, hogy a célzott adag elérhető-e egy praktikus tasakban, edényben vagy pálcikában. Kapszulák és tabletták esetén a tömegsűrűség, a tömöríthetőség és a kenőanyagigények befolyásolhatják a végső formát. Folyadékok és olajok esetén a stabilitás, a csomagolás kompatibilitása és az oxidációs kontrollok felülvizsgálata szükséges. A segédanyagokat technológiai szerepük alapján kell kiválasztani, és pontosan kell feltüntetni a címkén.

Ajánljuk, hogy a kereskedelmi rendelés jóváhagyása előtt vizsgálja meg az összetevő mintáját a tervezett formulában. A mintaértékelés segíthet azonosítani a papíralapú specifikációk és a valós feldolgozási teljesítmény közötti eltéréseket, míg a stabilitásértékelés segít meghatározni, hogy a késztermék továbbra is megfelel-e a megadott specifikációnak a megadott eltarthatósági ideje alatt.

Tartson fenn egy teljes összetevő-dokumentációs fájlt

A dokumentáció az, ami a megvásárolt nyersanyagot egy élelmiszer-kiegészítő kontrollált összetevőjévé alakítja. A teljes fájl a későbbi címkeellenőrzést, ügyfélkérdéseket, értesítések előkészítését és belső auditokat is hatékonyabbá tesz. Ezt meghatározott időközönként és minden beszállítói változás vagy anyagi eltérés esetén felül kell vizsgálni.

• Jóváhagyott nyersanyag-specifikáció és revíziós történelem.
• Beszállítói kérdőív, minősítési nyilvántartások és releváns audit vagy értékelési bizonyítékok.
• Műszaki adatlap, CoA minden kapott tételhez és támogató tesztjelentések, ahol alkalmazható.
• Allergén, GMO, származás, besugárzás és feldolgozási nyilatkozatok, ahol releváns az anyag és a tervezett címke szempontjából.
• Új élelmiszer értékelés és szabályozási státusz bizonyítékok, amelyek megfelelőek az összetevőhöz.
• Biztonsági, tárolási, szállítási és eltarthatósági információk.
• Változáskezelési levelezés, eltérésjelentések és panasznyilvántartások.
• Jóváhagyott művészeti bemenetek, beleértve az összetevők elnevezését, mennyiségeit és a szükséges nyilatkozatokat.

A dokumentumkezelésnek a verziódiszciplínát is tartalmaznia kell. Ha egy beszállító frissíti az analízis tartományt vagy megváltoztat egy hordozót, az elavult specifikációk helytelen címke nyilatkozathoz vagy elkerülhető gyártási problémához vezethetnek. Egy kontrollált jóváhagyási folyamat védi a márkát és a végtermék ellátási láncát.

Ellenőrző lista

• Határozza meg a pontos összetevő formáját, analízisét, fizikai fokozatát és a tervezett napi adagot, mielőtt árajánlatokat kérne.
• Használjon írásos nyersanyag-specifikációt mérhető elfogadási kritériumokkal.
• Erősítse meg a növényi anyagok azonosítását latin név, növényi rész és feldolgozási leírás alapján.
• Ellenőrizze, hogy a vitamin- és ásványi anyag források megengedettek-e az élelmiszer-kiegészítők számára az alkalmazandó EU kereteken belül.
• Értékelje az új élelmiszer státuszt, mielőtt egy ismeretlen összetevőt, kivonatot vagy gyártási folyamatot piacra késznek tekintene.
• Ellenőrizze a beszállító nyomon követhetőségét, a változáskezelési eljárásokat és a tételdokumentációt, nemcsak a CoA-t.
• Határozza meg a szennyezőanyagok tesztelési követelményeit az összetevő kockázati profilja szerint.
• Biztosítsa, hogy a CoA tételszáma megegyezzen a szállított anyaggal és a fogadási nyilvántartásokkal.
• Ellenőrizze az allergén és keresztszennyeződés információkat a tervezett végtermék címkéjével szemben.
• Tesztelje a mintákat a tervezett dózisformában, mielőtt jóváhagyná a kereskedelmi ellátást.
• Értékelje a beszállítás folyamatosságát és a technikailag képzett alternatívákat a kritikus anyagokhoz.
• Minden technikai, szabályozási és minőségi dokumentumot verziókezelés alatt kell tartani.

Gyakran Ismételt Kérdések

Mit jelent a magas minőség egy táplálékkiegészítő összetevő esetében?

Beszerzési célokra ez azt jelenti, hogy az anyagnak világosan meghatározott identitása, összetétele, tisztasági kritériumai, nyomon követhetősége és dokumentációja van, és hogy a szállított tételek ellenőrizhetők egy jóváhagyott specifikációval szemben. Emellett alkalmasnak kell lennie a tervezett formulációhoz és a célpiachoz.

Elég egy beszállító analízis tanúsítvány az összetevő jóváhagyásához?

Nem. A CoA egy fontos tételdokumentum, de az engedélyezésnek figyelembe kell vennie a beszállító nyomon követhetőségét, specifikációját, analitikai módszereit, változáskezelési folyamatát, szabályozási dokumentációját és kockázati profilját. A megfelelő ellenőrzési szint a anyagtól függ.

Miért fontos a vitamin vagy ásványi anyag kémiai formája?

A kémiai forma befolyásolja, hogyan van az alapanyag specifikálva, elemezve, nyilatkozva és feldolgozva egy formulában. Az EU táplálékkiegészítőiben található vitaminok és ásványi anyagok esetében a forrást is ellenőrizni kell a vonatkozó jogi keret alatt engedélyezett formák szerint.

Hogyan értékelje egy márka a botanikai kivonatot?

Kezdje a teljes botanikai azonosítással, a növény részével, az extrakciós részletekkel, a hordozó tartalommal és a releváns megállapodott összetételi jelzőkkel. Ezután értékelje az azonosítási bizonyítékokat, a szennyeződés kockázatait, a nyomonkövethetőséget, a jogi státuszt és a tételek közötti következetességet. A széles marketingkifejezések nem helyettesíthetik a műszaki specifikációkat.

Mikor kell ellenőrizni az új élelmiszer státuszt?

Ezt a korai koncepciófejlesztés során kell ellenőrizni, mielőtt kereskedelmi kötelezettségeket vállalnának. Az olyan alapanyagnak, amelynek nem dokumentált jelentős EU-fogyasztása volt 1997. május 15. előtt, új élelmiszer-engedélyezésre van szüksége, mielőtt az EU piacára kerülhet.

Két azonos nevű alapanyag különbözően teljesíthet a gyártás során?

Igen. Az azonos széles névvel rendelkező anyagok eltérhetnek az asszay, hordozószint, részecskeméret, tömegsűrűség, nedvesség, áramlás és érzékszervi tulajdonságok tekintetében. Ezek a különbségek befolyásolhatják a kapszulázást, tablettázást, keverést, diszpergálást és a címke nyilatkozatokat.

Milyen nyilvántartásokat kell megőrizni minden beérkező tétel esetében?

Legalább meg kell őrizni a beszállító CoA-ját, a tétel- és sorozatszám azonosítást, a beérkezési és kiadási nyilvántartásokat, a nyomonkövetési információkat, a releváns teszteredményeket, a tárolási részleteket és bármilyen eltérés vagy változás-ellenőrzési dokumentációt. A teljes nyilvántartásnak össze kell kapcsolnia az alapanyag tételt a késztermék tétellel.

A megbízható alapanyag-beszerzés fegyelmezett specifikációkon, arányos ellenőrzésen és korai jogszabályi felülvizsgálaton alapul. Az alapanyagokat dokumentált, ellenőrzött bemenetekként kezelve, nem pedig általános árucikkekként, a márka tulajdonosai tájékozottabb formulázási és beszerzési döntéseket hozhatnak. Csapatunk ezt a megközelítést alkalmazva a projekt kezdetétől összhangba tudja hozni az alapanyagok kiválasztását a gyártási és címkézési követelményekkel.

Készen áll arra, hogy saját magáncímkés táplálékkiegészítőjét fejlessze? Kérjen mintákat és árajánlatot

A Nutrikal egy magáncímkés és szerződéses táplálékkiegészítő gyártó. A táplálékkiegészítők nem helyettesíthetik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet, valamint az egészséges életmódot, és nem alkalmasak betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére. Az itt leírt formulák illusztrációs célokat szolgálnak; a végső termék összetétele, címkézése, egészségügyi állításai és a jogszabályi megfelelés (beleértve az (EK) 1924/2006 és az (EU) 2015/2283 rendeleteket, valamint a nemzeti értesítési követelményeket) a terméket a piacon forgalmazó márka tulajdonosának felelőssége.