Verstehen der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über Gesundheitsansprüche für Nahrungsergänzungsmittel

Für einen Launch von Nahrungsergänzungsmitteln kann die verwendete Formulierung rund um eine Formel ebenso kommerziell wichtig sein wie die Formel selbst. Die Gesundheitsansprüche gemäß der Verordnung EG 1924/2006 für Nahrungsergänzungsmittel setzen den EU-Rahmen für Nährwert- und Gesundheitsansprüche in Etiketten, Websites, Marktplätzen, sozialen Inhalten, Broschüren und anderen kommerziellen Mitteilungen. Für Markeninhaber muss die Einhaltung in die Produktentwicklung und Kampagnenplanung integriert werden, anstatt als abschließende Kunstprüfung behandelt zu werden.

Unser Team arbeitet mit Marken zusammen, um ein Produktkonzept in ein klares Launch-Briefing zu verwandeln, das Formel, Format, beabsichtigte Märkte, Etikettenplatz, Begründung und Kommunikationswege gemeinsam berücksichtigt. Dieser Artikel erklärt, wie man die Verordnung in praktischen Launch-Begriffen angeht, mit besonderem Augenmerk auf die Auswahl von Zielgruppen, ohne dass die Erkenntnisse über die Zielgruppe in nicht konforme Produktansprüche umgewandelt werden.

Was die Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 abdeckt

Die Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 regelt Nährwertansprüche und Gesundheitsansprüche, die in kommerziellen Mitteilungen für Lebensmittel, einschließlich in der EU verkaufter Nahrungsergänzungsmittel, gemacht werden. Ein Anspruch ist nicht auf das vordere Etikett beschränkt. Er kann in Produktbezeichnungen, Beschreibungen, Markenwebsites, Online-Filtern, bezahlten Anzeigen, E-Mail-Kampagnen, Influencer-Briefings, gedruckten Verkaufsunterlagen und sozialen Medien erscheinen.

Ein Nährwertanspruch gibt an, schlägt vor oder impliziert, dass ein Lebensmittel bestimmte vorteilhafte ernährungsphysiologische Eigenschaften hat, aufgrund der Energie oder Nährstoffe, die es bereitstellt, in reduzierter oder erhöhter Menge bereitstellt oder nicht bereitstellt. Beispiele sind Aussagen wie „Quelle von“ und „reich an“, wenn die relevanten gesetzlichen Bedingungen erfüllt sind.

Ein Gesundheitsanspruch gibt eine Beziehung zwischen einer Lebensmittelkategorie, einem Lebensmittel oder einem seiner Bestandteile und der Gesundheit an, schlägt sie vor oder impliziert sie. Diese Ansprüche müssen genehmigt werden und in Übereinstimmung mit ihren spezifischen Bedingungen verwendet werden. In der Praxis bedeutet das, dass eine Marke nicht einfach überzeugende Formulierungen basierend auf der Beliebtheit von Zutaten, Verbraucherbewertungen oder allgemeinen wissenschaftlichen Diskussionen erstellen kann.

Warum die Definition eines Anspruchs breiter ist, als viele Launch-Teams erwarten

Ansprüche können sowohl implizit als auch explizit sein. Ein Produktname, ein Kollektionname, eine bildgestützte Botschaft oder eine Kampagnenüberschrift können einen gesundheitsbezogenen Eindruck erwecken, auch wenn sie nicht das Wort „unterstützt“ oder „hilft“ verwenden. Der kommerzielle Kontext ist entscheidend: Ein Satz, der isoliert neutral erscheint, kann anders bewertet werden, wenn er neben Bildern, Testimonials, Zutaten-Erklärungen oder einem Kaufaufruf steht.

Aus diesem Grund sollte die Überprüfung von Ansprüchen die gesamte Kundenreise abdecken. Der gleiche Überprüfungsstandard sollte auf Verpackungen, Verkaufsblätter für Einzelhändler, Marktplatztexte, herunterladbare Broschüren, bezahlte soziale Inhalte und Kampagnen-Landingpages angewendet werden.

Beginnen Sie mit der beabsichtigten Zielgruppe, nicht mit einem nicht verifizierten Nutzen

Die Definition der Zielgruppe ist entscheidend für die kommerzielle Positionierung, sollte jedoch nicht mit einer Anspruchsstrategie verwechselt werden. Eine Marke kann eine Reihe um Formatpräferenzen, Ernährungspräferenzen, Einkaufsgewohnheiten, Geschmacksprofile, Gelegenheiten zur Bequemlichkeit oder Interessen an Kategorien aufbauen. Die Botschaft darf nicht implizieren, dass ein Nahrungsergänzungsmittel dazu bestimmt ist, eine medizinische Erkrankung zu behandeln oder ein nicht autorisiertes physiologisches Ergebnis für diese Zielgruppe zu liefern.

Zum Beispiel kann eine Kampagne organisiert werden, die sich um Kunden dreht, die reisefreundliche Beutel bevorzugen, Kunden, die eine vegane Kapselhülle suchen, oder Käufer, die Nährstoffe nach %NRV vergleichen. Es sollte keine bedingungsorientierte Zielgruppenansprache oder Formulierungen verwendet werden, die auf die Prävention, Behandlung oder Linderung einer Krankheit, eines Symptoms oder eines klinischen Zustands hindeuten.

Nützliche Möglichkeiten zur Segmentierung, ohne eine Gesundheitsbehauptung aufzustellen

• Formatpräferenz: Kapseln, Tabletten, Pulver, Flüssigkeiten, Gummibärchen, Weichkapseln oder Einzelportionsbeutel.
• Ernährungs- und Lebensstilmerkmale: vegane Eignung, wo sie durch die vollständige Zusammensetzung belegt ist, Allergenenmanagement oder Vorlieben bei der Herkunft der Zutaten.
• Kaufverhalten: Abonnementskäufer, Kategorienforscher, Geschenkkäufer oder Kunden, die ein einfaches Produkt mit nur einer Zutat suchen.
• Bedürfnisse des Kanals: Apothekenähnliche Einzelhandelspräsentation, spezialisierter E-Commerce, Fitnessstudios, Schönheits-Einzelhandel, Einzelhandel in der Nähe von Lebensmitteln oder professionelle Distribution.
• Verwenden Sie Anlässe und Praktikabilität: Routinen zu Hause, Büroaufbewahrung, Reisepackungen, Multipacks oder ein einmal täglich zu verzehrendes Format, wo dies zutreffend ist.

Die Zielgruppenforschung kann weiterhin Geschmack, Verpackungsgröße, Format, Preisgestaltung und visuelle Identität informieren. Der Schlüssel ist, die kommerzielle Segmentierung von nicht unterstützten Aussagen darüber, was das Produkt für eine Person tun wird, zu trennen.

Erstellen Sie die Formel und die Anspruchsdatei gemeinsam

Eine konforme Aussage kann nicht zuverlässig hinzugefügt werden, nachdem eine Formel bereits festgelegt ist. Die Formel, die tägliche Portion, die Nährstoffform, die analytische Spezifikation, die Nährwertdeklaration und der Zielmarkt müssen gemeinsam überprüft werden. Dies ist besonders wichtig, wenn eine Aussage von der Menge eines Nährstoffs abhängt, die pro täglicher Portion bereitgestellt wird.

Wo eine Marke plant, eine autorisierte Aussage zu verwenden, sollten die genauen autorisierten Formulierungen, Nutzungsbedingungen und relevanten Nährstoffschwellenwerte mit dem entsprechenden Eintrag im Unionsregister und der endgültigen Produktspezifikation überprüft werden. Das fertige Produkt – nicht eine Präsentation des Lieferanten oder eine theoretische Mengenangabe der Inhaltsstoffe – muss die beabsichtigte Kommunikation unterstützen.

Ein zulässiges Beispiel, nur wenn das Produkt die anwendbaren Nutzungsbedingungen erfüllt, ist: „Vitamin C trägt zur normalen Funktion des Immunsystems bei.“ Diese Formulierung ist eine Behauptung für Vitamin C, nicht für eine fertige Mischung, eine botanische Zutat oder die Marke als Ganzes. Der Markeninhaber muss überprüfen, dass die endgültige Tagesportion und alle begleitenden Kommunikationen die Bedingungen der Behauptung erfüllen.

Punkte, die vor der Erstellung von Artwork und Kampagnen festgelegt werden müssen

• Die genaue Identität der Zutat und die Nährstoffform, einschließlich der Frage, ob die Form für Nahrungsergänzungsmittel zulässig ist.
• Die Menge jedes relevanten Nährstoffs pro empfohlener Tagesportion und der angegebene %NRV, wo zutreffend.
• Die vorgeschlagene genehmigte Formulierung für jede Behauptung, ohne stärkere Sprache oder breitere Ergebnisse hinzuzufügen.
• Obligatorische begleitende Aussagen und alle Einschränkungen oder Bedingungen, die mit der Behauptung verbunden sind.
• Die Nachweise und Qualitätsdokumentationen, die die angegebene Zusammensetzung unterstützen, einschließlich Spezifikationen und Analysezertifikate, wo angemessen.
• Die Länder, in denen das Produkt verkauft wird, und alle nationalen Regeln, die das Etikett oder den Benachrichtigungsprozess betreffen.

Für botanische Produkte, Pilze, lebende Kulturen und andere hochinteressante Kategorien begründet die Marktnachfrage nicht selbst eine zulässige Gesundheitsbehauptung. Eine sorgfältige Kommunikationsstrategie kann sich auf die faktische Zusammensetzung, das Format, Informationen über die Herkunft, die substantiierbar sind, sensorische Eigenschaften und angemessene Qualitätsinformationen konzentrieren, anstatt auf vorteilsorientierten Text.

Genehmigte Behauptungen genau über Launch-Materialien übersetzen

Sobald eine zulässige Behauptung ausgewählt wurde, besteht die Umsetzung größtenteils aus einer Übung in Konsistenz. Teams genehmigen oft eine konforme Packungsangabe, erlauben jedoch einen anderen Ton auf Marktplätzen oder in sozialen Medien. Das schafft vermeidbares Risiko, da die Verordnung für alle kommerziellen Kommunikationen gilt, nicht nur für das physische Etikett.

Führen Sie eine zentrale Bibliothek genehmigter Behauptungen für jedes SKU. Sie sollte die genaue Formulierung, die Zutat, auf die sie sich bezieht, die Bedingungen, die wahr bleiben müssen, genehmigte Übersetzungen, wo nötig, und Beispiele für Formulierungen, die die Marke nicht verwenden darf, identifizieren. Dies gibt Design-, E-Commerce-, Vertriebs- und externen Agenturen eine kontrollierte Informationsquelle.

Häufige Ausführungsprobleme

• Verkürzung einer genehmigten Behauptung, bis sich ihre Bedeutung ändert oder ihre Nährstoffzuordnung verschwindet.
• Platzierung einer Behauptung neben nicht verwandten Zutaten in einer Weise, die andeutet, dass die Behauptung für die gesamte Mischung gilt.
• Verwendung von Kampagnenüberschriften, Hashtags oder Produktfiltern, die eine breitere implizierte Behauptung aufstellen als der genehmigte Text.
• Veröffentlichung von Kundenbewertungen, die medizinische oder nicht autorisierte Gesundheitsansprüche enthalten, ohne Moderation.
• Händlern oder Partnern zu erlauben, ihre eigenen Beschreibungen ohne ein genehmigtes Textpaket zu schreiben.
• Verwendung von Vorher-Nachher-Bildern, Symptombeschreibungen oder medizinischer Sprache in der Werbung.

Übersetzungen erfordern besondere Sorgfalt. Eine wörtliche Übersetzung kann ungeeignet sein, wenn sie den rechtlich autorisierten Ausdruck ändert oder einen breiteren Eindruck beim Verbraucher erzeugt. Für mehrsprachige Markteinführungen sollte eine länderspezifische Überprüfung der Anspruchsformulierungen, der obligatorischen Etikettendetails und der lokalen Benachrichtigungspflichten vor der ersten kommerziellen Platzierung eingeholt werden.

Produktnamen, Sortennamen und digitale Auffindbarkeit

Die Sichtbarkeit in Suchmaschinen und die Navigation im Einzelhandel sind wichtig, aber Produktnamen und Kategorienamen können zu Compliance-Problemen werden, wenn sie ein gesundheitliches Ergebnis implizieren. Dies ist besonders relevant im E-Commerce, wo Produktbezeichnungen in URLs, Produktfeeds, Suchanzeigen, Kollektionen, Filtern und Angeboten auf Einkaufsplattformen wiederholt werden.

Ein verteidigbarer Namensansatz beginnt mit objektiven Identifikatoren: Nährstoffnamen, Zutatenformen, Dosierungsformat, Geschmack, Verpackungskonfiguration oder einer markanten Markenarchitektur. Zum Beispiel sind „Magnesiumcitrat-Kapseln“, „Vitamin D3 Mundspray“ oder „Pflanzenbasierter Proteinpulver Vanille“ beschreibende Bezeichnungen, die auf Zusammensetzung und Format basieren, vorausgesetzt, sie spiegeln das Produkt genau wider.

SEO-Teams sollten nicht davon ausgehen, dass hochvolumige Suchbegriffe automatisch in verbraucherorientierten Titeln verwendbar sind. Das Suchverhalten kann die redaktionelle Planung und interne Keyword-Recherche informieren, aber der endgültige sichtbare Text muss dennoch den Lebensmittelgesetzen entsprechen. Dies gilt gleichermaßen für Metadaten, Seitenüberschriften, Bild-Alt-Texte, strukturierte Produktfeeds und bezahlte Suchanzeigen.

Neuartige Lebensmittel, Zutaten und Markteintrittsprüfungen frühzeitig verwalten

Eine Überprüfung der Ansprüche ist nur ein Teil der Markteinführungsbewertung. Eine Zutat kann ein regulatorisches Problem haben, selbst wenn der beabsichtigte Marketingtext keinen Anspruch enthält. Nach der Verordnung (EU) 2015/2283 benötigt eine Zutat, die vor dem 15. Mai 1997 in der EU keine dokumentierte Geschichte des signifikanten Konsums aufweist, eine Genehmigung für neuartige Lebensmittel, bevor sie auf dem EU-Markt platziert werden kann.

Der Status von neuartigen Lebensmitteln sollte für die spezifische Zutat, Pflanzenteil, Extraktionsmethode, Konzentration, Isolat, Produktionsprozess und beabsichtigte Verwendung bewertet werden. Ein vertrauter Pflanzenname allein klärt den Status eines neuen Extrakts oder einer hochkonzentrierten Zubereitung nicht. Wo der Status ungewiss ist, sollte die Zutat nicht als marktreif betrachtet werden, bis die regulatorische Position festgelegt ist.

Für Vitamine und Mineralien sind die zulässigen Formen gemäß der Richtlinie 2002/46/EG und relevante nationale Höchstgrenzen zentral für die Formulierung. Ein starkes kommerzielles Briefing umfasst daher von Anfang an die beabsichtigten Märkte; eine für einen Markt geeignete Formulierung muss möglicherweise für einen anderen Markt angepasst werden.

Erstellen Sie einen bereichsübergreifenden Genehmigungsprozess für den Start

Compliance ist effektiver, wenn sie Eigentümer, Daten und Dokumente hat. Marken-, Regulierungs-, Produktentwicklungs-, Design-, Vertriebs- und digitale Teams beeinflussen jeweils die endgültige Verbraucherbotschaft. Ohne einen definierten Genehmigungsweg kann nicht überprüfte Formulierung durch ein Einzelhandelsangebot, einen Agenturentwurf oder einen sozialen Beitrag wieder auftauchen, nachdem das Hauptetikett genehmigt wurde.

Ein praktischer Genehmigungsworkflow

• Definieren Sie die Produktkategorie, das Format, das Zutatenkonzept, die Zielmärkte und die beabsichtigten Vertriebskanäle.
• Überprüfen Sie die Rechtmäßigkeit der Zutaten, die Position von neuartigen Lebensmitteln, Nährstoffformen, Allergene und technische Machbarkeit, bevor Sie die Formel abschließen.
• Legen Sie die tägliche Portion, die Nährwertinformationen und alle vorgeschlagenen Ansprüche gegen die endgültige Spezifikation fest.
• Erstellen Sie eine genehmigte Kopiematrix für Verpackungen, Produktseiten, Einzelhändler-Feeds, soziale Medien, E-Mails, bezahlte Medien und Verkaufsunterlagen.
• Überprüfen Sie die Etiketten auf obligatorische Informationen zu Nahrungsergänzungsmitteln, Sprachanforderungen und länderspezifische Benachrichtigungspflichten.
• Stellen Sie genehmigte Formulierungen und verbotene Formulierungen den Agenturen, Einzelhändlern, Distributoren und Kundenserviceteams zur Verfügung.
• Archivieren Sie unterzeichnete Genehmigungen, Spezifikationen, Kunstversionen, analytische Dokumente und Nachweisunterlagen.
• Überwachen Sie die Live-Angebote und Werbeinhalte nach dem Start und korrigieren Sie unverzüglich nicht autorisierte Drittanbieter-Texte.

Dieser Workflow verbessert auch die Geschwindigkeit. Wenn die Datei mit den Kernansprüchen vollständig ist, verbringen die Teams weniger Zeit mit der Debatte über späte Überschriften und mehr Zeit mit der Durchführung eines kontrollierten Starts in verschiedenen Märkten.

Plan für Einzelhändler, Influencer und Drittanbieter-Inhalte

Markeninhaber bleiben exponiert, wenn Dritte nicht konforme Produktbotschaften verwenden. Einzelhändler können Beschreibungen kürzen; Affiliates können Vergleichsseiten veröffentlichen; Creator können persönliche Sprache verwenden, die im kommerziellen Kontext zu einem Anspruch wird. Ein klares Inhalts-Paket bereitzustellen, ist zuverlässiger, als zu erwarten, dass jeder Partner die Verordnung unabhängig interpretiert.

Ein Partnerpaket kann genehmigte Produktbeschreibungen, zulässige Ernährungs- und Gesundheitsansprüche, sachliche Zutateninformationen, Packshots, erforderliche Haftungsausschlüsse, länderspezifische Einschränkungen und einen Eskalationskontakt für Genehmigungsfragen enthalten. Es sollte auch festgelegt werden, dass Testimonials, Krankheitsreferenzen, Symptomanforderungen und übertriebene Ergebnisformulierungen nicht genehmigt sind.

Influencer-Aktivitäten verdienen ein spezifisches Briefing. Das Briefing sollte persönliche Erfahrungen von erlaubter kommerzieller Produktkommunikation unterscheiden, ungenehmigte Gesundheits- und medizinische Ansprüche verbieten und eine Überprüfung von Bildunterschriften, Skripten, Überlagerungen und Texten auf Rabattseiten erfordern. Live-Inhalte und Kommentare sollten ebenfalls überwacht werden, insbesondere wenn eine Kampagne direkte Kauf-Links enthält.

Checkliste

• Bestätigen Sie, ob jede vorgeschlagene Marketingaussage ein Nährwertanspruch, Gesundheitsanspruch, medizinische Implikation oder neutrale Tatsachenbehauptung ist.
• Überprüfen Sie jeden Gesundheitsanspruch im EU-Register und verwenden Sie die genehmigte Formulierung, die dem relevanten Nährstoff zugeordnet ist.
• Überprüfen Sie, ob das Endprodukt und die tägliche Portion alle Verwendungsbedingungen erfüllen, bevor Sie einen Anspruch veröffentlichen.
• Stellen Sie sicher, dass Produktnamen, Sortennamen, URLs, Sammlungsfilter und Metadaten keinen unzulässigen impliziten Anspruch erheben.
• Überprüfen Sie pflanzliche Extrakte, Isolate und neue Produktionsmethoden auf den Status als neuartige Lebensmittel, bevor Sie sie in eine Launch-Formel aufnehmen.
• Bestätigen Sie die zulässigen Formen von Vitaminen und Mineralstoffen, die Etikettenerklärungen und die geltenden nationalen Anforderungen für jedes Verkaufsland.
• Bereiten Sie ein einzelnes genehmigtes Dokument für interne Teams, Agenturen, Händler und Einzelhändler vor.
• Überprüfen Sie Verpackungen, Produktseiten, bezahlte Anzeigen, E-Mail-Texte, soziale Assets und Briefings für Influencer auf die gleiche genehmigte Formulierung.
• Richten Sie einen Prozess zur Moderation von Testimonials, Bewertungen und Partnerinhalten ein, die nicht konforme Aussagen enthalten.
• Führen Sie versionskontrollierte Aufzeichnungen über Formelspezifikationen, Genehmigungen von Grafiken, Anspruchsbewertungen und unterstützende Dokumentationen.

Häufig gestellte Fragen

Gilt die Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 für Website- und Social-Media-Texte?

Ja. Die Verordnung gilt für kommerzielle Kommunikation, nicht nur für Verpackungslabel. Produktseiten, Marktplatzangebote, bezahlte Werbung, E-Mail-Kampagnen, soziale Beiträge und Inhalte von Influencern sollten alle überprüft werden.

Dürfen wir einen Verbrauchersuchbegriff in einem Produkttitel verwenden, wenn er online beliebt ist?

Beliebtheit macht einen Begriff nicht konform. Wenn ein sichtbarer Titel, Filter, Überschrift oder eine Werbung ein Gesundheitsresultat impliziert, das nicht erlaubt ist, birgt dies Risiken, selbst wenn eine hohe Suchnachfrage besteht. Verwenden Sie stattdessen präzise, zusammensetzungs- und formatorientierte Terminologie.

Kann ein genehmigter Anspruch für eine Mehrkomponentenformel verwendet werden?

Es darf nur verwendet werden, wenn das fertige Produkt die relevanten Verwendungsbedingungen erfüllt und die Formulierung eindeutig dem Nährstoff zugeordnet ist, für den sie genehmigt ist. Die Aussage sollte nicht als Anspruch für nicht verwandte Zutaten oder die Mischung als Ganzes präsentiert werden.

Liegt die Verantwortung für Kundenbewertungen außerhalb des Verantwortungsbereichs des Markeninhabers?

Nein. Bewertungen und Testimonials, die in einem kommerziellen Umfeld angezeigt werden, können Compliance-Bedenken hervorrufen, insbesondere wenn sie medizinische oder unzulässige Gesundheitsbehauptungen aufstellen. Marken sollten Moderations- und Eskalationsverfahren für Inhalte haben, die sie veröffentlichen oder kontrollieren.

Haben Botanicals automatisch zulässige Gesundheitsansprüche, wenn sie weit verbreitet verkauft werden?

Nein. Marktpräsenz und Verbraucherbekanntheit bieten nicht automatisch einen zulässigen Anspruchsweg. Botanische Kommunikation erfordert eine sorgfältige Überprüfung, und faktische Informationen zu Zutaten und Formaten sind oft angemessener als vorteilsorientierte Sprache.

Wann sollte die Bewertung neuartiger Lebensmittel stattfinden?

Dies sollte während der Konzeptentwicklung stattfinden, bevor die endgültige Formelauswahl, Investitionen in das Artwork und die Launch-Planung erfolgen. Wenn eine Zutat eine Genehmigung als neuartiges Lebensmittel benötigt, bevor sie auf dem EU-Markt angeboten werden kann, sollte sie nicht als marktreifes Nahrungsergänzungsmittel präsentiert werden.

Wer ist verantwortlich für die endgültige Einhaltung, wenn ein Produkt unter Eigenmarke verkauft wird?

Der Markeninhaber, der das Produkt auf den Markt bringt, ist für die endgültige Zusammensetzung, Kennzeichnung, Ansprüche und die marktspezifische Einhaltung verantwortlich. Ein gut dokumentierter Herstellungs- und Regulierungskoordinationsprozess hilft dem Markeninhaber, informierte Entscheidungen zu treffen.

Erfolgreiche Markteinführungen von Nahrungsergänzungsmitteln betrachten die Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 als kommerzielle Entwurfsparameter und nicht als Hindernis für Kreativität. Durch die frühzeitige Abstimmung von Formulierungsentscheidungen, Zielgruppenstrategien, Genehmigungen von Texten und Kanalverwaltung können Markeninhaber klarere Produktlinien aufbauen und kostspielige Änderungen kurz vor der Markteinführung reduzieren. Unser Team kann den praktischen Entwicklungsprozess unterstützen, indem es die Diskussionen über Formulierung, Format und Dokumentation in Bezug auf die Märkte, die Sie bedienen möchten, koordiniert.

Bereit, dies als Ihr eigenes Nahrungsergänzungsmittel unter Eigenmarke zu entwickeln? Muster und Preise anfordern

Nutrikal ist ein Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln unter Eigenmarken und im Auftrag. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie einen gesunden Lebensstil verwendet werden und sind nicht dazu gedacht, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen. Die hier beschriebenen Formulierungen sind illustrativ; die endgültige Produktzusammensetzung, Kennzeichnung, Gesundheitsansprüche und die Einhaltung der Vorschriften (einschließlich der Verordnungen (EG) Nr. 1924/2006 und (EU) 2015/2283 sowie nationaler Mitteilungspflichten) liegen in der Verantwortung des Markeninhabers, der das Produkt auf den Markt bringt.