Für eine Nahrungsergänzungsmarke beeinflusst der Unterschied zwischen Eigenmarke und Weißmarke weit mehr als nur das Design des Labels. Er beeinflusst das Eigentum an der Formulierung, die Planung des Markteintritts, die Dokumentation, die Verpackungsentscheidungen, die regulatorische Arbeitslast und den Grad, in dem eine fertige Produktreihe differenziert werden kann. In der Praxis verwenden Lieferanten diese Begriffe nicht immer genau gleich, daher sollten Markeninhaber den erforderlichen Leistungsumfang definieren, bevor sie Angebote vergleichen.
Unser Team arbeitet mit Marken, die alles benötigen, von einer marktreifen Referenzformel bis hin zu einem maßgeschneiderten Vertragsprodukt. Der richtige Weg hängt vom kommerziellen Brief, dem Zielmarkt, der Bereitschaft der Grafiken, den Zutatenanforderungen und dem Grad der Kontrolle ab, den die Marke über die endgültige Spezifikation haben möchte.
Eigenmarken vs. Weißmarken-Nahrungsergänzungsmittel: Der Kernunterschied
Weißmarken-Nahrungsergänzungsmittel sind in der Regel vorentwickelte, standardisierte Produkte, die von einem Lieferanten an mehr als einen Kunden angeboten werden. Die zugrunde liegende Formel, die Rohstoffspezifikation und der Produktionsprozess werden normalerweise vom Lieferanten festgelegt. Eine Marke wählt ein Produkt aus dem verfügbaren Sortiment aus und verkauft es unter ihrem eigenen Namen, normalerweise mit ihrem eigenen Label-Design und, wo verfügbar, Verpackungswahl.
Eigenmarken-Nahrungsergänzungsmittel werden allgemein als Produkte verstanden, die für eine bestimmte Marke hergestellt und unter dem Label dieser Marke verkauft werden. In vielen Lieferantenmodellen beginnt die Eigenmarke mit einer etablierten Formel, erlaubt jedoch einen größeren Grad an produktspezifischer Auswahl, wie z. B. ein ausgewähltes Format, Geschmack, Kapselhülle, Packungsanzahl, Verpackungskomponente oder zulässige Formulierungsanpassung. In anderen Märkten wird der Begriff Eigenmarke allgemein für jedes vom Lieferanten hergestellte Produkt verwendet, das für einen Einzelhändler oder ein Online-Geschäft gebrandet ist.
Diese Überschneidung ist wichtig. Ein Lieferant kann ein Standardkatalogprodukt als „Eigenmarke“ bezeichnen, während ein anderer für denselben Service „Weißmarke“ verwendet. Anstatt sich auf die Überschrift zu verlassen, fragen Sie, was festgelegt ist, was geändert werden kann, wer die endgültige Spezifikation besitzt und ob das Produkt exklusiv ist.
Eine praktische Möglichkeit, die Begriffe zu definieren
Weißmarke: Eine standardisierte, nicht-exklusive Produktspezifikation mit markenspezifischer Kennzeichnung.
Eigenmarke: Ein vom Lieferanten hergestelltes Produkt für eine Marke, oft mit mehr Auswahl hinsichtlich Formel, Format, Verpackung oder Präsentation.
Maßgeschneiderte oder Vertragsfertigung: Entwicklung und Herstellung gemäß einem markenspezifischen Brief, möglicherweise einschließlich einer neuen Formel, ausgewählten Rohstoffen und einer maßgeschneiderten Produktspezifikation.
Dies sind kommerzielle Beschreibungen und keine harmonisierten rechtlichen Kategorien. Daher sollten die Liefervereinbarung, die technische Spezifikation, der Genehmigungsprozess für Grafiken und die Klauseln zum geistigen Eigentum die tatsächliche Vereinbarung in präzisen Begriffen festlegen.
Wie die Lieferung von White-Label-Nahrungsergänzungsmitteln typischerweise funktioniert
Ein White-Label-Weg beginnt mit dem bestehenden Produktportfolio eines Lieferanten. Die Marke bewertet die verfügbaren Formate und Spezifikationen, wählt ein geeignetes Produkt aus, stellt konformes Branding bereit und organisiert den Genehmigungsprozess für das Etikett. Das fertige Produkt wird dann als Teil des eigenen Sortiments der Marke präsentiert.
Dieses Modell kann geeignet sein, wenn ein Unternehmen eine Kategorie testen, ein vertrautes Format zu einem bestehenden Katalog hinzufügen oder Ressourcen auf Positionierung, Einzelhandelsbeziehungen und Verpackungsdesign konzentrieren möchte, anstatt in der frühen Phase der Produktentwicklung. Das Produkt selbst kann jedoch auch anderen Marken zur Verfügung stehen, und die Differenzierung erfolgt größtenteils durch Markenidentität, Verpackungsarchitektur, Marktauswahl und das kommerzielle Angebot.
Was in einem White-Label-Produkt normalerweise festgelegt ist
Die Kernzutatenliste und die Formen der Zutaten.
Die Mengen pro empfohlener Tagesportion.
Die Darreichungsform, wie Tabletten, Kapseln, Pulver oder Flüssigkeit.
Kernparameter der Herstellung, Ansatz zur Produktprüfung und Haltbarkeitsspezifikation.
Die verfügbaren Behälter-, Verschluss- und Sekundärverpackungsoptionen, vorbehaltlich des Sortiments des Lieferanten.
Selbst wenn die Formel standardisiert ist, kann das Etikett nicht einfach von einem vorherigen Kunden oder einer ausländischen Auflistung kopiert werden. Der Markeninhaber muss sicherstellen, dass die Pflichtangaben, die Sprache, die Nährwertdeklaration, sofern zutreffend, die Zutatenliste, die Allergeninformationen, Warnhinweise, die Formulierungen von Ansprüchen und die nationalen Anforderungen für jeden vorgesehenen Markt korrekt sind.
Was Private Label zum Projekt beitragen kann
Private Label bietet oft einen Mittelweg zwischen einem handelsüblichen White-Label-Produkt und einem vollständig maßgeschneiderten Entwicklungsprogramm. Der Ausgangspunkt kann eine bestehende Formel sein, aber die Marke kann definierte Änderungen anfordern, die in den technischen und Einkaufsrahmen des Lieferanten passen. Der Grad der Flexibilität sollte vereinbart werden, bevor Muster, Grafiken und Verpackungen genehmigt werden.
Mögliche Optionen können die Auswahl einer vegetarischen Kapselhülle, die Wahl zwischen Tablettenbeschichtungsoptionen, die Festlegung eines Geschmacksprofils für das Pulver, die Festlegung einer Packungsanzahl, die Auswahl eines Glas- oder Beutelformats oder die Entscheidung, ob eine Formel bestimmte zulässige Hilfsstoffe für die Herstellung und Handhabung enthält, umfassen. Jede Änderung sollte hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf Stabilität, sensorische Eigenschaften, praktische Herstellbarkeit, Vorlaufzeit, Dokumentation und Kennzeichnung des Endprodukts bewertet werden.
Private Label bedeutet nicht automatisch Exklusivität
Ein häufiger Beschaffungsfehler besteht darin, anzunehmen, dass ein Produkt, das im Rahmen einer Private-Label-Vereinbarung hergestellt wird, automatisch einzigartig ist. Exklusivität kann für eine bestimmte Formel, ein Gebiet, eine Verpackungskonfiguration oder einen Vertriebskanal gelten, besteht jedoch nur, wenn sie ausdrücklich dokumentiert ist. Ein Lieferant kann sich auch das Recht vorbehalten, eine ähnliche Spezifikation anzubieten, eine gängige Basisformel zu verwenden oder gleichwertige konforme Materialien zu beschaffen. Marken, die Exklusivität benötigen, sollten die Definition der Formel, die Dauer, die Gebiete, die Mindestabnahmeerwartungen und das Eigentum an den Entwicklungsergebnissen schriftlich festlegen.
Private Label entbindet den Markeninhaber ebenfalls nicht von seinen Verpflichtungen. Das Unternehmen, das das Nahrungsergänzungsmittel auf den Markt bringt, bleibt verantwortlich dafür, dass das vermarktete Etikett und die kommerzielle Kommunikation den geltenden EU- und nationalen Vorschriften entsprechen.
Wo die Vertragsfertigung hineinpasst
Die Vertragsfertigung ist der stärker entwicklungsorientierte Weg. Die Marke liefert ein Briefing, und der Hersteller übersetzt es in eine technisch umsetzbare Spezifikation. Das Briefing kann das beabsichtigte Format, die Zielmärkte, die Zutatenpräferenzen, das Verpackungsformat, die Allergenposition, das sensorische Profil, die beabsichtigte tägliche Portion, die Preisstruktur und die regulatorischen Grenzen umfassen.
In einem maßgeschneiderten Projekt ist die Produktentwicklung nicht einfach eine Frage der Auflistung gewünschter Zutaten. Pulver können Löslichkeit und Geschmacksbeschränkungen haben; Tabletten erfordern Aufmerksamkeit für die Komprimierbarkeit, die Tablettengröße und die Beschichtung; Gummibärchen erfordern Verarbeitung, Wasseraktivität und Texturüberlegungen; Flüssigkeiten benötigen eine angemessene Stabilitäts- und Verpackungsüberprüfung; und Softgels hängen von den Füllmerkmalen und der Kompatibilität der Hülle ab. Kleine Formulierungsänderungen können erhebliche Auswirkungen auf die Produktion und die Haltbarkeit haben.
Eine strukturierte Reihenfolge der kundenspezifischen Entwicklung
Definieren Sie das Produktbriefing und die beabsichtigten EU-Märkte.
Überprüfen Sie vorgeschlagene Zutaten und Formen auf die Eignung für Nahrungsergänzungsmittel, einschließlich des Status neuartiger Lebensmittel, wo relevant.
Überprüfen Sie machbare Darreichungsformen, tägliche Portionen, Verpackung und Platz auf dem Etikett.
Bereiten Sie eine Spezifikation für die Zutat und das Fertigprodukt vor.
Bewerten Sie Proben anhand der vereinbarten sensorischen und technischen Kriterien, wo zutreffend.
Bestätigen Sie den Text auf dem Etikett, die Ansprüche, Warnhinweise, Sprachen und die marktspezifischen Benachrichtigungsschritte.
Genehmigen Sie die endgültige Spezifikation vor der kommerziellen Produktion.
Nicht jedes Konzept kann direkt in die Produktion überführt werden. Eine Zutat, die eine neuartige Lebensmittelerlaubnis benötigt, bevor sie auf dem EU-Markt platziert werden kann, ist bis zur Erteilung der entsprechenden Genehmigung und der Erfüllung ihrer Bedingungen keine Option für den Markteintritt. Dasselbe Prinzip gilt für Vitamin- und Mineralformen: Sie sollten aus den für Nahrungsergänzungsmittel im Rahmen der geltenden EU-Vorschriften zulässigen Formen ausgewählt werden, wobei nationale Höchstgrenzen für das Zielland überprüft werden sollten.
Auswahl zwischen den beiden Modellen
Die beste Wahl ist in der Regel die, die mit der Entwicklungsstufe der Marke und den verfügbaren internen Ressourcen übereinstimmt. White Label kann für einen unkomplizierten Launch geeignet sein, bei dem die bestehende Spezifikation kommerziell akzeptabel ist. Private Label kann für ein Unternehmen geeignet sein, das ausgewählte Änderungen benötigt, während es eine etablierte Produktionsbasis beibehält. Maßgeschneiderte Vertragsfertigung kann für eine Marke geeignet sein, die einen klaren Differenzierungsfaktor hat und bereit ist, Entscheidungen über technische, regulatorische und Beschaffungsdetails zu treffen.
Fragen, die den richtigen Weg klären
Sucht die Marke eine Standardspezifikation oder eine definierte eigene Formel?
Muss das Produkt nur einer Marke, einem Gebiet oder einem Kanal zur Verfügung stehen?
Welche Elemente sind am wichtigsten: Zutatenformen, Dosierungsformat, Geschmack, Verpackung, Packungsanzahl oder Etikettenpräsentation?
Welche EU-Länder werden das Produkt bei der Markteinführung und später erhalten?
Kann das Projekt eine Überprüfung der Formulierung, die Genehmigung von Mustern und stabilitätsbezogene Arbeiten berücksichtigen?
Wer wird die Genehmigung von Kunstwerken, lokale Sprachversionen und Benachrichtigungsanträge übernehmen?
Es ist auch nützlich, die verbraucherorientierte Differenzierung von der technischen Differenzierung zu trennen. Eine unverwechselbare Markenidentität, klare Positionierung und gut verwaltete Verpackungen können ein Standardprodukt differenzieren. Eine maßgeschneiderte Formel kann ein anderes kommerzielles Angebot schaffen, erfordert jedoch auch eine detailliertere Spezifikationskontrolle und eine klare Begründung für jede angeforderte Komponente.
Lieferanten-Due-Diligence: Spezifikationen, Dokumente und Qualitätskontrollen
Ob ein Produkt ein White Label, Private Label oder vollständig maßgeschneidert ist, das kommerzielle Gespräch sollte durch Dokumentation unterstützt werden. Ein ausgefeiltes Mock-up ist keine Fertigprodukt-Spezifikation. Markeninhaber sollten eine klare Beschreibung der Materialien, Toleranzen, analytischen Ansätze, Verpackungskonfiguration und Freigabedokumentation anfordern, die für das vorgeschlagene Produkt gelten.
Relevante Dokumente variieren je nach Projekt und Markt, umfassen jedoch häufig Zutaten-Spezifikationen, Fertigprodukt-Spezifikationen, Analysezertifikate, Allergene Informationen, mikrobiologische Kriterien, wo relevant, Stabilitäts- oder Haltbarkeitsnachweise, Verpackungsspezifikationen und Etikettenprüfprotokolle. Bei pflanzlichen Materialien verdienen Identitäts- und Kontaminationskontrollen besondere Aufmerksamkeit. Bei Produkten, die Vitamine und Mineralien enthalten, sollten die angegebenen Mengen, Formen und prozentualen Nährstoffreferenzwerte mit der endgültigen Tagesportion abgeglichen werden.
Fragen an einen Nahrungsergänzungsmittel-Lieferanten
Welche Komponenten der Formel und Verpackung sind standardmäßig, optional oder maßgeschneidert?
Welche Produkt- und Rohmaterialdokumente sind für die endgültige Spezifikation verfügbar?
Wie werden Zutatenänderungen, Spezifikationsänderungen und Kunstüberarbeitungen kontrolliert?
Welche Nachweise zur Haltbarkeit unterstützen die gewählten Verpackungs- und Lagerbedingungen?
Gegen welche Qualitätsstandards oder Zertifizierungsanforderungen kann das Projekt bewertet werden?
Welche Genehmigungspunkte müssen vor der Herstellung und der Etikettenfreigabe abgeschlossen werden?
Die Dokumentation sollte sich auf die tatsächliche Version der Formel und der gelieferten Verpackung beziehen. Dies ist besonders wichtig, wenn ein Launch von einem anfänglichen Katalogprodukt in eine modifizierte Eigenmarkenversion übergeht.
Kennzeichnung, Ansprüche und Marktplatzierung in der EU
Ein markenrechtlich geschütztes Supplement muss für die Märkte entworfen werden, in denen es verkauft wird, nicht nur für das Land, in dem es hergestellt wird. Die Richtlinie 2002/46/EG legt den EU-Rahmen für Nahrungsergänzungsmittel fest, während einzelne Mitgliedstaaten nationale Regeln zur Benachrichtigung, zu Höchstwerten, zur Sprache und zu bestimmten Etikettendetails anwenden können. Ein Multi-Markt-Launch benötigt daher eine länderspezifische Überprüfung anstelle einer generischen Etikettenannahme.
Nährwert- und Gesundheitsansprüche in der kommerziellen Kommunikation müssen der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 und den Bedingungen des Union-Registers entsprechen. Die Beliebtheit von Zutaten, traditionelle Verwendung oder das technische Dossier eines Lieferanten schaffen keine Erlaubnis zur Verwendung eines Gesundheitsanspruchs. Wenn eine Marke beabsichtigt, einen genehmigten Anspruch zu verwenden, sollte sie überprüfen, dass das Endprodukt die relevanten Nutzungsbedingungen erfüllt und die genehmigte Formulierung genau reproduziert. Ansprüche sollten zusammen mit dem Produktnamen, den Aussagen auf der Vorderseite der Verpackung, dem Inhalt der Website, Werbung, sozialen Beiträgen und Materialien der Einzelhändler bewertet werden.
Die Überprüfung neuartiger Lebensmittel gehört frühzeitig in das Projekt, insbesondere für neue Extrakte, Isolate, fermentierte Materialien und ungewöhnliche Zutatenformen. Eine Formulierung sollte nicht als marktreif betrachtet werden, bis ihr Status und alle anwendbaren Bedingungen der Union-Liste überprüft wurden. Dies schützt das Projekt vor vermeidbaren Reformulierungen, Verpackungsabfällen und Störungen beim Launch.
Kommerzielle Planung über die Formel hinaus
Die Anschaffungskosten eines Supplements sind nur ein Teil des Launch-Budgets. Marken sollten die Entwicklung von Artwork, Übersetzungen, Etikettenüberprüfungen, Verpackungskomponenten, Probenahme, analytische Anforderungen, Marktbenachrichtigungen, Lagerhaltung, Fulfillment und alle laufenden Änderungsarbeiten berücksichtigen. Der Vergleich von Lieferantenangeboten nur anhand des Stückpreises kann wesentliche Unterschiede in dem, was enthalten ist und was in der Verantwortung der Marke bleibt, verschleiern.
Verpackungsentscheidungen sollten frühzeitig getroffen werden, da sie die Abmessungen des Etiketts, die erforderlichen Informationen, die Transportleistung und die Recyclingüberlegungen beeinflussen. Ein kleiner Behälter kann mehrsprachige Texte einschränken; ein Sachet kann andere Barriereanforderungen als ein Glas erfordern; und ein Produkt, das in einer feuchten Umgebung verkauft wird, benötigt möglicherweise Verpackungsentscheidungen, die mit den Spezifikationen des Endprodukts kompatibel sind.
Ein klarer schriftlicher Brief ist der effizienteste Ausgangspunkt. Er ermöglicht unserem Team und der Marke, wesentliche Anforderungen von Präferenzen zu unterscheiden, regulatorische Fragen frühzeitig zu identifizieren und einen geeigneten Weg für Private Label, White Label oder maßgeschneiderte Herstellung auszuwählen.
Checkliste
Definieren Sie, ob es sich um ein Standard-White-Label-Produkt, ein modifiziertes Private-Label-Produkt oder eine vollständig individuelle Spezifikation handelt.
Fordern Sie eine schriftliche Formel und Produktspezifikation an, einschließlich der Formen und Mengen der Zutaten pro Tagesportion.
Bestätigen Sie, welche Produktelemente festgelegt sind und welche geändert werden können.
Klärung, ob Exklusivität gilt, und dokumentieren Sie deren Umfang, Gebiet und Dauer in der Vereinbarung.
Identifizieren Sie jedes Land, in dem das Produkt verkauft wird, einschließlich zukünftiger Expansionsmärkte.
Überprüfen Sie den Status neuartiger Lebensmittel für nicht standardisierte Zutaten, Extrakte, Isolate und Produktionsmethoden vor der Planung des Markteintritts.
Überprüfen Sie, ob die Formen von Vitaminen und Mineralstoffen für Nahrungsergänzungsmittel geeignet sind, und bewerten Sie die nationalen Höchstgrenzenanforderungen.
Stellen Sie sicher, dass das Etikettendesign die erforderlichen Angaben, geeignete Sprachen, Lagerbedingungen, Warnhinweise und Informationen zu verantwortungsbewusstem Geschäft enthält.
Überprüfen Sie, dass alle Ernährungs- und Gesundheitsansprüche genehmigt sind, in der genehmigten Formulierung verwendet werden und ihren Nutzungsbedingungen entsprechen.
Vereinbaren Sie den Prozess zur Genehmigung von Mustern, Spezifikationen, Änderungsmanagement und Dokumentenfreigabe vor der Produktion.
Bewerten Sie die Verpackungskompatibilität, die Unterstützung der Haltbarkeit und die logistischen Anforderungen für die vorgesehenen Vertriebskanäle.
Häufig gestellte Fragen
Ist Private Label dasselbe wie White Label Nahrungsergänzungsmittel?
Nicht immer. White Label bezieht sich normalerweise auf ein Standardprodukt des Lieferanten, das unter mehreren Marken mit unterschiedlichen Etiketten verkauft wird. Private Label deutet oft auf ein Produkt hin, das für eine bestimmte Marke hergestellt wird und möglicherweise mehr Auswahlmöglichkeiten hinsichtlich Formel, Format oder Verpackung zulässt. Da die Terminologie variiert, sind die Spezifikation und die Liefervereinbarung wichtiger als das verwendete Etikett für den Service.
Kann ein White-Label-Nahrungsergänzungsmittel eine individuelle Verpackung haben?
Oft können Marken ihre eigenen Designs anwenden und aus verfügbaren Verpackungsoptionen auswählen. Der Umfang der Verpackungsflexibilität hängt von den etablierten Komponenten des Lieferanten und den technischen Anforderungen des Produkts ab. Das endgültige Etikett muss dennoch für die vorgesehenen Märkte überprüft werden.
Bedeutet Private Label, dass keine andere Marke ein ähnliches Produkt verkaufen kann?
Nein. Exklusivität ist nicht automatisch. Eine Marke sollte eine schriftliche Vereinbarung einholen, die definiert, ob Exklusivität besteht und ob sie die Formel, die Verpackungskonfiguration, das Gebiet, den Kanal oder einen bestimmten Zeitraum abdeckt.
Wer ist verantwortlich für die Einhaltung der Etikettierung von Nahrungsergänzungsmitteln?
Der Markeninhaber, der das Produkt auf den Markt bringt, ist verantwortlich für das vermarktete Produkt und dessen kommerzielle Kommunikation. Lieferanten können technische Dokumente bereitstellen und den Überprüfungsprozess unterstützen, aber die Verantwortung für die Marktplatzierung, lokale Mitteilungspflichten und die endgültige Genehmigung des Etiketts sollte klar zugewiesen werden.
Können wir jeden Inhaltsstoff in einer maßgeschneiderten Ergänzungsformel verwenden?
Nein. Die Inhaltsstoffe müssen für den vorgesehenen Markt für Nahrungsergänzungsmittel geeignet sein. Neue oder ungewöhnliche Inhaltsstoffe können eine Bewertung als neuartige Lebensmittel erfordern, und ein Inhaltsstoff, der eine Genehmigung als neuartiges Lebensmittel benötigt, kann nicht auf dem EU-Markt platziert werden, bevor die entsprechende Genehmigung erteilt und die anwendbaren Bedingungen erfüllt sind.
Welche Dokumente sollte eine Marke anfordern, bevor sie die Produktion genehmigt?
Das genaue Set hängt vom Produkt ab, aber Marken sollten normalerweise die genehmigte Formel, die Spezifikation des Endprodukts, Informationen zu Inhaltsstoffen und Allergenen, Verpackungsdetails, relevante Analysezertifikate, Unterstützung zur Haltbarkeit und den endgültigen Etikettentext überprüfen. Änderungen sollten ebenfalls dokumentiert werden.
Ist eine maßgeschneiderte Formel immer die bessere kommerzielle Wahl?
Nicht unbedingt. Ein Standardprodukt kann angemessen sein, wenn es den Markenbrief erfüllt und das Unternehmen einen einfacheren Produktentwicklungsprozess priorisiert. Eine maßgeschneiderte Formel ist am nützlichsten, wenn die angeforderte Spezifikation, das Format oder die kommerzielle Positionierung innerhalb einer bestehenden Produktreihe nicht erreicht werden kann.
Private Label vs. White Label Nahrungsergänzungsmittel ist letztendlich eine Entscheidung über Kontrolle, Differenzierung und Projektkomplexität. Marken, die die gewünschten Spezifikationen, Zielmärkte und Dokumentationsanforderungen frühzeitig definieren, können die Angebote der Lieferanten auf einer vergleichbaren Basis bewerten. Ein disziplinierter Ansatz zur Genehmigung von Formeln, Kennzeichnung und Marktplatzierung hilft, einen überschaubareren Launch-Prozess zu schaffen.
Bereit, dies als Ihr eigenes Nahrungsergänzungsmittel unter Eigenmarke zu entwickeln? Muster und Preise anfordern
Nutrikal ist ein Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln unter Eigenmarke und im Auftrag. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie einen gesunden Lebensstil verwendet werden und sind nicht dazu gedacht, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen. Die hier beschriebenen Formulierungen sind illustrativ; die endgültige Produktzusammensetzung, Kennzeichnung, Gesundheitsansprüche und die Einhaltung der Vorschriften (einschließlich der Verordnungen (EG) Nr. 1924/2006 und (EU) 2015/2283 sowie nationaler Mitteilungspflichten) liegen in der Verantwortung des Markeninhabers, der das Produkt auf den Markt bringt.
